新華社北京4月30日電 4月29日,，由我國科學(xué)家王辰,、曹彬等開展的瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的抗病毒臨床試驗結(jié)果在線發(fā)表于《柳葉刀》雜志,。臨床試驗結(jié)果顯示,，瑞德西韋與安慰劑相比在治療重癥新冠肺炎患者方面獲益有限,，亦未顯著加快病毒載量下降速度,；安全性良好,，未見明顯相關(guān)的藥物不良反應(yīng),。

　　據(jù)悉,，這是自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,，全球率先完成的第一項關(guān)于重癥新冠肺炎治療的隨機、雙盲,、安慰劑對照臨床試驗,。該臨床試驗為全球探索新冠肺炎的抗病毒治療提供了有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),，對于指導(dǎo)治療具有重要臨床意義。

　　瑞德西韋具有廣泛的抗病毒譜,，在體外對已知的多種人和動物冠狀病毒均有抑制作用,，并且在中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒感染的動物模型中顯示出抗病毒作用。

　　瑞德西韋靜脈給藥治療埃博拉病毒感染的研究顯示,，該藥物具有較好的耐受性和安全性,。疫情中曾通過同情用藥的方式在某些國家和地區(qū)新冠病毒感染者中使用，有病例研究報告瑞德西韋治療新冠病毒感染者可能獲益,。不過,，由于前期研究證據(jù)等級不高，瑞德西韋對新冠肺炎的療效和安全性尚不明確,。

　　新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,，身處抗疫一線的中日友好醫(yī)院副院長曹彬以及武漢市10家參與重癥新冠肺炎患者救治的醫(yī)療機構(gòu)，在中國工程院副院長,、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長王辰院士指導(dǎo)下,，于全球率先開展瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的臨床試驗。此后,，美國國立衛(wèi)生研究院,、吉利德科學(xué)和世界衛(wèi)生組織分別設(shè)計和實施了有關(guān)瑞德西韋的隨機對照臨床試驗。

　　曹彬表示,，全面描述該臨床試驗過程和狀態(tài),，可以概括為：鑒于武漢市疫情得到有效控制，項目組依據(jù)研究方案的停止標準,，遵從臨床試驗數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會的建議,，適時結(jié)束本試驗。

　　王辰認為,，在全球共同抗擊新冠肺炎疫情之時,，從讓病毒無所遁形的檢測工具，到與之短兵相接的臨床治療藥物和技術(shù),，再到疫苗等長期防控手段,，都要靠科技為人類戰(zhàn)勝病毒提供強大助力，科研人員要始終向科學(xué)要答案,、要方法,。

　　英國愛丁堡大學(xué)教授約翰·諾里（John Norrie）在《柳葉刀》雜志配發(fā)的述評中寫道：“研究者必須抵制降低證據(jù)標準的誘惑，因為采用無效且可能不安全的干預(yù)措施只會帶來危害,，而不會使患者獲益,。”“這是一項設(shè)計合理的試驗,。此外,，這項研究執(zhí)行良好,，嚴格符合方案�,！�