中國經濟網北京3月7日訊（記者 郭文培） “創(chuàng)新是引領發(fā)展的第一動力,。今年政府工作報告一如既往強調創(chuàng)新,，進一步增強了各界加大科技創(chuàng)新投入的信心和決心,，這對于基礎研究及高新應用技術研發(fā)都將產生持續(xù)深遠的影響,�,！� 3月5日,，聆聽政府工作報告后,，全國人大代表,、齊魯制藥集團有限公司總裁李燕感觸頗多,，更加堅定了她持續(xù)創(chuàng)新的信心與決心,。

　　全國人大代表,、齊魯制藥集團有限公司總裁李燕。（圖片由受訪者提供）

　　近年來,，我國加速推動由“醫(yī)藥制造大國”向“醫(yī)藥制造強國”轉變,，國內醫(yī)藥創(chuàng)新氛圍濃厚、創(chuàng)新藥企活躍,，每年申請臨床試驗的新藥數(shù)量大幅增長,，上市的創(chuàng)新藥數(shù)量屢創(chuàng)新高。相伴而生的新問題便是,，國內高水平臨床研究醫(yī)生緊缺,，能夠承擔全球多中心臨床研究者更是少之又少。李燕代表分析：“這主要與現(xiàn)有的醫(yī)院培養(yǎng),、醫(yī)院績效考核等機制密切相關,，不利于研究型醫(yī)生的培養(yǎng)。比如,，新型口服抗腫瘤創(chuàng)新藥的臨床研究數(shù)據觀察,，需要較高頻次的實驗室檢查和住院治療，在此種情況下,，常規(guī)醫(yī)院的年度考核模式導致臨床研究醫(yī)生在繁忙的工作中只能重患者治療而輕臨床研究,，由此產生的連鎖反應是，創(chuàng)新藥臨床實驗得不到優(yōu)質的醫(yī)療資源支持,，步履維艱,。”

　　“研究型醫(yī)生是創(chuàng)新藥物從實驗室走向臨床的關鍵,，是推動創(chuàng)新藥研發(fā)不可缺少的重要力量,，也是解決優(yōu)質臨床資源不足，改善重大新藥創(chuàng)制能力不足的關鍵,�,！崩钛啻�表總結，高水平臨床研究醫(yī)生緊缺制約創(chuàng)新藥物研發(fā)進展,，建議建立健全研究型醫(yī)生培養(yǎng)機制,。一方面，加強頂層設計,，進一步完善研究型醫(yī)生的培養(yǎng)體系建設,；同時，轉變醫(yī)院管理理念,，劃分研究型醫(yī)院和臨床型醫(yī)院主要職責,，保障研究型醫(yī)院的研究任務，建立合理的研究型醫(yī)院管理,、培訓,、考評機制。另一方面,，拓寬研究型醫(yī)生培養(yǎng)渠道,，讓更多人加入到研究型醫(yī)生的隊伍中來；同時,，加快研究型病房的建設,，讓研究型醫(yī)生擁有更加廣闊的發(fā)展天地。