4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥公布截至2025年3月31日的經營業(yè)績,。今年一季度，恒瑞醫(yī)藥實現營業(yè)收入72.06億元,，同比增長20.14%,，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%,，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元,，同比增長29.35%。公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長,。值得注意的是,，報告期內，公司將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入,，推動利潤進一步增長,。

　　根據季報公布的數字計算，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達460億元,，2025年一季度研發(fā)費用達15.33億元,。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅動下，恒瑞醫(yī)藥優(yōu)質創(chuàng)新成果持續(xù)獲批,，在研管線快速推進,，創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉化。截至目前,，公司已在國內獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥）,， 90多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內外開展,。年報所披露的未來三年預計獲批上市47項創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現,。

　　在新藥和新適應癥獲批方面，自2025年至今,，有6項創(chuàng)新成果獲批,。恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗（商品名：艾心安）上市。該產品是公司在心血管疾病領域上市的首個1類創(chuàng)新藥,。1類創(chuàng)新藥,、中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片（商品名：艾速達）上市，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎,、中重度活動性類風濕關節(jié)炎,、中重度特應性皮炎。此外,，1類創(chuàng)新藥,、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液（商品名：艾蘇特）獲批用于治療術后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗（商品名：安達靜）獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者,。

　　恒瑞的創(chuàng)新藥臨床繼續(xù)高效推進,，2025年一季度，累計取得臨床試驗批準通知書28個（按品種適應癥計）,。在腫瘤領域,，恒瑞HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復發(fā)或轉移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種,，充分體現了該藥物在多個瘤種治療領域的臨床潛力,；另外，達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點,。研究結果顯示,，達爾西利聯合內分泌治療，較安慰劑聯合內分泌治療,，可顯著降低患者復發(fā)風險,，提高患者無侵襲性疾病生存期。在熱門的降糖減重領域,，新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結果：治療36周后,，HRS9531注射液8mg組平均體重相對基線降低22.8%。

　　在對外授權方面,，恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)連放“大招”,， BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點,，也為公司的研發(fā)和運營提供支撐,。截至目前已實現14筆創(chuàng)新藥對外授權合作，其中近三年對外授權9筆,。3月,，恒瑞醫(yī)藥宣布將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給默沙東,，首付款2億美元,，交易金額累計可達19.7億美元。4月,，將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)（不含香港特別行政區(qū),、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨家商業(yè)化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后,，在創(chuàng)新藥領域的再度攜手,。

　　恒瑞創(chuàng)新實力持續(xù)獲得國際認可，在腫瘤領域和慢病領域都有眾多研究成果屢登國際權威學術舞臺,。在腫瘤領域,，2025年以來,，與公司產品相關的重要研究成果相繼在《柳葉刀·腫瘤學》、《美國醫(yī)學會雜志》等全球頂尖期刊發(fā)表,，多項公司產品相關研究成果亮相歐洲肺癌大會（ELCC）等國際知名學術會議,。恒瑞創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）的5年長期隨訪數據在ELCC大會上公布，該研究結果顯示：5年OS率達27.8%（意味著超1/4的患者生存期突破五年）,，相較安慰劑聯合化療組（12.5%）提升了15.3%,，顯著降低患者死亡風險達43％，助力更多患者實現長生存,。由中山大學腫瘤防治中心馬駿院士團隊牽頭的DIPPER研究：卡瑞利珠單抗輔助治療高危局部晚期鼻咽癌的研究結果發(fā)表于《美國醫(yī)學會雜志》(JAMA，IF：63.1)主刊,，3年EFS率為86.9%（較對照組提高9.6%）,，顯著降低患者疾病復發(fā)和死亡風險達44%，助力更多患者實現高質量長生存,。在慢病領域,，硫酸艾瑪昔替尼片（SHR0302）治療成人嚴重斑禿Ⅲ期研究結果作為口頭報告亮相第83屆美國皮膚病學會年會（AAD）。此外,，還有多個重要研究亮相國際腦卒中大會 (ISC),、美國心臟病學會年度科學會議(ACC)等知名學術會議。

　　憑借高質量發(fā)展成效,，恒瑞醫(yī)藥再獲社會各界認可,。2月25日，胡潤研究院正式發(fā)布“2024胡潤中國500強”榜單,，列出了中國500強非國有企業(yè),。恒瑞醫(yī)藥再度躋身中國最具價值非國有企業(yè)行列，位列第23名,。憑借在人才培養(yǎng)與發(fā)展等方面的出色表現,，恒瑞再度獲得“中國杰出雇主”認證，這也是公司連續(xù)4年獲此稱號,。不久前,，國際知名咨詢機構Citeline發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》，恒瑞醫(yī)藥自研管線數量位居全球第二,。

　　值得一提的是,，擁有多年跨國藥企高層管理經驗的新總裁馮佶加盟恒瑞，被外界視為公司加速創(chuàng)新轉型升級的象征,，將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新,、國際化雙輪驅動戰(zhàn)略進一步落地，推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā),。馮佶赴任不久就參加了在泰國曼谷舉辦的2025年國際糖尿病聯盟（IDF）世界糖尿病大會,，并率隊參訪泰國公共衛(wèi)生部,，旨在進一步推動恒瑞醫(yī)藥的國際化戰(zhàn)略布局，加強與東南亞地區(qū)醫(yī)療機構的合作,，進一步踐行“一帶一路”倡議,，加快開拓新興市場，造福全球患者,。