全國政協(xié)委員,、國家藥監(jiān)局黨組書記李利  

　　加快醫(yī)藥科技前沿領(lǐng)域開發(fā)和應(yīng)用,，推動更多新藥好藥加快上市，對增進人民群眾福祉,、推進健康中國建設(shè)具有重要意義,。 

　　“近年來我國藥品研發(fā)創(chuàng)新活力不斷提升,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持高質(zhì)量發(fā)展，但仍需要繼續(xù)加強引導(dǎo)激勵,�,！�2023年全國兩會期間，全國政協(xié)委員,、國家藥監(jiān)局黨組書記李利建議,，進一步推進藥品審評審批制度改革和醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護政策協(xié)同、相向發(fā)力，營造有利于醫(yī)藥創(chuàng)新的政策環(huán)境,，讓企業(yè)付出的創(chuàng)新成本得到應(yīng)有回報,，形成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的良性循環(huán)。 

　　讓創(chuàng)新企業(yè)吃下“定心丸”  

　　近五年來,，激勵藥品創(chuàng)新的法律法規(guī)和政策體系加速完善,，一系列行之有效的改革措施被固化為法律成果，讓創(chuàng)新企業(yè)吃下“定心丸”,。 

　　李利表示,，近五年來，國家藥監(jiān)部門持續(xù)深化審評審批制度改革,，建立完善藥品加快上市注冊程序,，推廣實施提前介入、研審聯(lián)動,、平行檢驗等方式,，對創(chuàng)新藥研發(fā)加強指導(dǎo)服務(wù)，加速制定發(fā)布審評技術(shù)指導(dǎo)原則,，持續(xù)推進仿制藥質(zhì)量療效提升,。 

　　《藥品管理法》明確國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，《藥品注冊管理辦法》設(shè)立突破性治療藥物,、附條件批準(zhǔn),、優(yōu)先審評審批、特別審批四個加快通道加快具有臨床價值的新藥上市,，隨著藥品審評審批制度改革持續(xù)深化,，激勵藥品創(chuàng)新的政策紅利不斷顯現(xiàn)，我國藥品研發(fā)創(chuàng)新活力不斷得到提升,，行業(yè)面貌煥然一新,。 

　　“近五年來，我國醫(yī)藥行業(yè)呈現(xiàn)良好的發(fā)展勢頭,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)呈現(xiàn)高速增長態(tài)勢,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模位居全球第二位，中國對全球藥物研發(fā)貢獻率提升,，中國本土新藥加速‘出�,！�，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化邁上新臺階,�,！崩罾�說。 

　　保護知識產(chǎn)權(quán)就是保護創(chuàng)新  

　　“保護知識產(chǎn)權(quán)就是保護創(chuàng)新,，創(chuàng)新者合法權(quán)益得到有效保護,，企業(yè)付出的創(chuàng)新成本得到應(yīng)有回報,，將會有序地形成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的良性循環(huán)�,！� 

　　李利指出,，醫(yī)藥研發(fā)具有高投入、高風(fēng)險,、長周期的特點,，一種新藥上市投入巨大，且涉及藥物發(fā)現(xiàn),、臨床前研究,、臨床試驗、申報注冊和上市等漫長過程,，研發(fā)過程中充滿巨大的不確定性,。高風(fēng)險應(yīng)當(dāng)有高回報。 

　　據(jù)悉,，近年來我國不斷加大藥品領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)保護力度,，持續(xù)完善法律法規(guī)，出臺一系列政策舉措,，有力促進了醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。 

　　李利表示,，我國藥品知識產(chǎn)權(quán)保護已取得積極成效,，但仍存在一些亟需解決的問題。 

　　“要更加重視知識產(chǎn)權(quán)保護,，持續(xù)完善相關(guān)法律法規(guī),。”李利建議,，相關(guān)部門加快專利法實施細則修訂,，對藥品專利期限補償制度進行細化規(guī)定，更好鼓勵藥品創(chuàng)新,。 

　　他進一步指出,，知識產(chǎn)權(quán)是激勵創(chuàng)新的基本保障。高額的研發(fā)投入和研發(fā)成果的不確定性需要強有力的知識產(chǎn)權(quán)保護來保障醫(yī)藥企業(yè)的合理收益,，從而更好地鼓勵藥品領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新,。同時，藥品作為與人民群眾生命健康息息相關(guān)的特殊商品,，又必須兼顧其可及性,，實現(xiàn)公共利益與激勵創(chuàng)新兼得。 

　　有效提升審評審批效能  

　　李利還表示,，藥品監(jiān)管部門將堅持寓監(jiān)管于服務(wù)之中,，持續(xù)深化審評審批制度改革，優(yōu)化審評、檢查,、檢驗銜接機制,，有效提升審評審批效能。 

　　同時,，推進審評工作重心前移,，完善研審聯(lián)動工作機制，強化對創(chuàng)新藥的研發(fā)指導(dǎo),，制定發(fā)布更多技術(shù)指導(dǎo)原則,，并且，對于防治嚴(yán)重危及生命疾病,、尚無有效治療手段等的臨床急需藥品,，豐富完善多渠道多層次的溝通交流模式，指導(dǎo)申請人研發(fā)創(chuàng)新和高質(zhì)量申報,。 

　　此外,，進一步完善加快注冊上市審批通道，對具有突出臨床價值的創(chuàng)新藥加快批準(zhǔn)上市,，鼓勵并扶持用于重大疾病救治新藥的研制,，更好滿足人民群眾對新藥好藥的需求，加快推進我國從制藥大國向制藥強國邁進,。