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“紅牛”之后 法規(guī)建設(shè)能否跟上

2012年02月17日 09:58   來源:新華網(wǎng)   

  國家食品藥品監(jiān)督管理局15日通報對紅牛飲料產(chǎn)品安全性問題的論證和產(chǎn)品檢驗情況。除了排除消費者普遍關(guān)心的紅牛飲料質(zhì)量安全問題外,,該局還表示,,正在加快推動有關(guān)保健食品監(jiān)督管理法規(guī)政策建設(shè),。這就是說,,此次紅牛飲料標識問題引起輿論對保健食品質(zhì)量安全廣泛關(guān)注,,確實與這方面監(jiān)督管理法規(guī)政策建設(shè)滯后有關(guān),。

  回顧紅牛事件,,引發(fā)爭議的焦點之一就是紅牛飲料原料標注的合法性問題,。根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局的通報,紅牛飲料1997年獲得的批準證書只載明主要原料,,符合當時的有關(guān)規(guī)定,。紅牛飲料罐體上標注的數(shù)種添加劑成分是按照2005年后新頒布的注冊管理辦法要求進行的,符合新規(guī)定的要求,。 

  這起產(chǎn)品成分標識事件發(fā)生在紅牛飲料身上,,但可以想見,類似問題絕不限于紅牛飲料,。實際上,,由于準入門檻過低、監(jiān)管法規(guī)不健全,,保健食品行業(yè)多年來一直亂象紛呈,。質(zhì)量安全問題、價格欺詐問題,、廣告違法問題等屢屢引起糾紛,。 

  2009年2月,新頒布的食品安全法針對保健食品規(guī)定,,“國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監(jiān)管”,。并明確規(guī)定保健食品不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害,,其標簽,、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,,內(nèi)容必須真實等,。但由于至今沒有出臺具體的管理辦法,這一原則性的規(guī)定在執(zhí)行中常常走樣,,保健食品的審批,、監(jiān)管、生產(chǎn)等常因法律依據(jù)缺乏而出現(xiàn)混亂,。 

  隨著監(jiān)管部門檢驗結(jié)果的公布,,紅牛事件或許很快會偃旗息鼓,但保健食品市場的整肅還需要相關(guān)法律法規(guī)盡快健全,。有業(yè)內(nèi)人士表示,,盡快出臺針對保健食品的監(jiān)督管理專門法律法規(guī),,有利于從源頭上規(guī)范保健食品市場,促使企業(yè)提高生產(chǎn)水平,,保證產(chǎn)品質(zhì)量,,從而使保健食品真正成為有利于消費者健康的消費品。

  

(責任編輯:張欣瑜)

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